【药品名称】Hemlibra (emicizumab-kxwh)
【药品英文名】emicizumab-kxwh
【适应症】Hemlibra (emicizumab-kxwh)于2017年11月被FDA批准的A型血友病新药，作为常规预防、防止或减少具有因子VIII抑制剂的A型血友病成人和儿童患者的出血事件。Hemlibra是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病的新药，其为一种双特异性抗体，可通过桥接凝血因子IXa和X来恢复患者的凝血功能。
【规格】150mg/ml
【使用方法】注射使用
【注意事项】Hemlibra标签有一个警告框，提醒医务人员和患者，在抢救治疗(活化的凝血酶原复合物浓缩物)的患者同时服用Hemlibra治疗出血时，24小时或更长时间后观察到严重的血凝块（血栓性微血管病和血栓栓塞）。
【不良反应】注射部位反应，头痛和关节痛（关节痛）。
【研发公司】基因泰克公司
(责任编辑：香港祺昌药业)
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