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结直肠癌新药安维汀正式进入中国大陆市场

        2014-09-22 14:03              


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罗氏公司宣布,作为中国大陆首个引入的抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物,安维汀(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin)获得了国家食品药品监督管理局(SFDA)批淮用于联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗转移性结直肠​​癌的治疗,并已于近期正式登陆中国大陆市场,进入各大医院以满足我国转移性结直肠​​癌患者的治疗需求。

    癌症是现代城市的头号杀手,我国约每5分钟就有1人死于结直肠癌。随著安维汀进入中国大陆市场,我国广大转移性结直肠​​癌患者将迎来全新的生命曙光。上海罗氏製药有限公司总经理温陈佩茜女士表示,“作为全球首款抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物,安维汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批,在美国用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗,其安全性已经得到多项临床试验的证实,迄今全球已有超过80万名肿瘤患者接受安维汀治疗。”

    就最近上海某医院用Avastin治疗眼病,并造成61名患者出现“眼内炎”的眼科事件,9月22日,上海市食品药品监督管理局发布信息,确认使用了假药。对此,上海罗氏製药有限公司表示,强烈谴责这种置患者安危于不顾的药品造假行为。陈佩茜女士强调指出,“罗氏公司历来以患者安全为先,公司也将积极配合政府的打击假药工作。”


关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在製药和诊断领域是世界领先的以研发为基础,以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为一家有远见卓识的跨国公司,罗氏早在1926年就来到中国。 1961年在香港设立分支机构,1984年罗氏重返中国大陆市场,并于1994年成立了在中国的第一家合资企业—上海罗氏製药有限公司,总投资额为6235.7万美元,提供肿瘤学、病毒学、移植学等各类关键治疗领域的突破性药物,努力从根本上改善人们的生活质量。 2004年底,罗氏中国药品研发中心在​​上海张江高科技园区正式落成,再次证明了罗氏对中国的长期承诺。 2007年10月29日,罗氏药品开发中国中心开幕,这是中国乃至亚太地区(不包括日本在内)第一个全功能临床药品开发中心,该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。 2008年11月罗氏厂区扩建项目启动,同时罗氏合作部在上海成立,进一步体现了罗氏致力于在中国发展的长期承诺,更进一步完善了罗氏现有的医药产业价值链。 2009年9月1日起,罗氏製药亚太地区总部落户上海, 罗氏药品开发中国中心也升级为罗氏药品临床研发亚太中心。


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