加拿大衛生部已批准艾乐替尼Alecensaro為ALK陽性患者的治療單葯治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌有進展或不能耐受crizotinib。
艾乐替尼Alecensaro，一個蛋白激酶抑制劑，被批准作為一種治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的單葯治療，局部晚期（不適合根治性治療）或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）有進展或不能耐受crizotinib。
不良反應
不良反應（ARS）很常見，艾乐替尼Alecensaro治療的患者。在Alecensaro的臨床試驗中，每個研究者的評估最常見的ARS（≥10%）疲勞（41%），便秘（34%），水腫（30%）、肌痛（29%），噁心（18%），頭痛（17%），腹瀉（16%）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST，增加16%）、膽紅素升高（15%）、貧血（14%）、谷丙轉氨酶（ALT，14%）、皮疹（18%）、嘔吐（12%）、增加血肌酸磷酸激酶（CPK，12%），增加體重（11%）、視覺障礙（10%）、關節痛（10%），頭暈（10%）和光敏性反應（10%），其中大部分是1到2級的嚴重程度。嚴重不良反應19%患者報道最常見的嚴重不良反應為肺栓塞、呼吸困難、高膽紅素血症（1.2%個）。6%治療的患者發生不良事件的alecensaro造成alecensaro中止（增加血膽紅素是最常見的1.6%例）。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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