美国生物药企TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。
该药已经获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。
卵巢癌作为一种常见的妇科癌症，全世界每年大约有20万例妇女被诊断为卵巢癌。据统计，在过去的10年间，中国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。
如今，卵巢癌有了新的治疗选择，Zejula。Zejula 为患者提供了一种新的治疗方案，有助于延缓这些癌症的未来发展，无论它们是否具有特定的基因突变。
在 553 例复发性卵巢癌患者的临床试验显示，具有 BRCA 基因突变的患者服用 Zejula 后，中位无进展生存期 (PFS, Progress Free Survival) 为 21 个月，而服用安慰剂的同一患者人群为 5.5 个月。
没有 BRCA 基因突变的卵巢癌患者服用 Zejula 的中位无进展生存期为 9.3 个月，而服用安慰剂的同一患者人群为 3.9 个月。
这些患者接受了至少两次铂类化疗的治疗，并且对化疗治疗有完全或部分反应。
而且，这些患者通过 FDA 批准的测试进行了 BRCA 的基因突变测试。
患者在用Zejula治疗期间最常见不良反应为恶心、疲劳、呕吐、腹泻等。对不良反应严重者，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
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