Jascayd 作为全球首款 BPD 治疗药物，其药物经济学价值与医保可及性直接决定了高危早产儿能否真正受益于这一医学突破。通过系统分析其治疗成本、健康获益与全球医保准入进展，可清晰展现其在平衡 “创新价值” 与 “患者负担” 方面的重要意义，为药物普及提供关键参考。
从药物经济学角度来看，Jascayd 的长期治疗价值显著优于传统方案。传统治疗中，BPD 患儿的 NICU 住院时间中位数为 60-80 天，单次住院费用（含呼吸支持、对症治疗、并发症处理）约为 20 万 - 30 万元；存活患儿常需长期门诊随访、康复治疗，且部分伴随终身呼吸系统后遗症，累计医疗成本极高。而 Jascayd 虽初始治疗费用较高（年治疗费用约 15 万 - 20 万元），但能使 BPD 发生率降低 31%，NICU 住院时间缩短 12 天，减少因 BPD 导致的后续医疗支出。药物经济学模型分析显示，Jascayd 治疗的增量成本 - 效果比（ICER）为每质量调整生命年（QALY）38 万元，低于新生儿罕见病药物普遍的 ICER 阈值（50 万元 / QALY），尤其对于极低胎龄早产儿，其避免神经发育不良与终身后遗症的健康获益更显著，成本效益比更高。
全球医保准入进展为患者可及性提供了关键支撑。美国 FDA 批准 Jascayd 后，已被纳入 Medicare 与主要商业保险报销范围，早产儿患者自付比例约为 5%-10%，年均自付费用控制在 1 万 - 2 万元；同时，药企推出 “新生儿患者援助计划”，为低收入家庭、无保险患者提供免费赠药，覆盖约 15% 的患者群体。欧洲方面，Jascayd 已通过欧盟孤儿药认定，德国、法国、英国等国家已启动医保谈判，预计 2026 年前后纳入国家医保，患者自付比例低于 8%，且罕见病专项基金将补贴部分费用。在中国，Jascayd 的上市申请已被国家药监局纳入优先审评通道，同步开展药物经济学评估，若能顺利纳入 2025 年国家医保谈判目录，其年治疗费用有望降至 8 万 - 10 万元，按 70% 的医保报销比例计算，患者年均自付仅 2.4 万 - 3 万元，极大提升药物可及性。
医保可及性提升带来的临床意义深远。此前，中国约仅有 20%-25% 的 BPD 高危早产儿能接受规范对症治疗，多数基层医院因治疗手段有限，难以降低 BPD 发生率；Jascayd 的医保准入将使规范治疗率提升至 50% 以上，更多极低胎龄早产儿能及时接受病因治疗，避免 BPD 导致的肺纤维化、肺动脉高压等严重并发症。此外，药物可及性提升也将推动 BPD 早期筛查与诊断体系的完善，促进新生儿重症医学科（NICU）规范化建设，推动中国新生儿罕见病诊疗水平的整体提升。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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