眼底黄斑疾病是成年人视力丧失的首要原因，传统抗 VEGF 药物虽能控制症状，但需频繁注射，且部分患者疗效不佳，核心痛点在于仅阻断单一通路，忽视 Ang-2 介导的血管不稳定与炎症反应Genentech。Vabysmo 的诞生，以 “VEGF+Ang-2 双靶点抑制” 的创新机制，直击疾病核心病理，实现从 “对症治疗” 到 “根源干预” 的跨越，成为眼底疾病治疗的里程碑式药物European Medicines Agency。
在作用机制层面，Vabysmo 的双靶点设计具备协同增效的独特优势：VEGF-A 是异常血管增生的核心驱动力，过度表达会导致血管渗漏、黄斑水肿；Ang-2 则是血管稳定性的 “破坏因子”，在 nAMD、DME 患者眼内显著升高，会削弱血管壁完整性，加重炎症与渗漏，同时增强 VEGF 的致病作用Genentech。Vabysmo 可同时结合并中和 VEGF-A 与 Ang-2，一方面抑制异常血管生成与渗漏，另一方面修复血管屏障、降低炎症反应，双重作用下实现更高效、更持久的病情控制。
临床 III 期 TENAYA、LUCERNE 研究证实，Vabysmo 治疗 nAMD 的疗效非劣效于主流单靶点药物阿柏西普，且长效优势显著：部分患者可实现 16 周超长间隔给药，视力获益持续 1 年以上；YOSEMITE、RHINE 研究则验证其在 DME 治疗中的卓越表现，快速消退黄斑水肿、改善视力，同时减少注射频次VABYSMO®。安全性方面，Vabysmo 耐受性良好，常见不良反应为轻度眼内炎症、眼压升高，严重不良反应（如眼内炎、视网膜脱离）发生率低于 1%，与传统药物相当，安全性可控European Medicines Agency。
Vabysmo 的临床价值不仅在于疗效与安全性的平衡，更在于个体化治疗理念的落地：打破固定给药周期限制，根据患者视网膜积液、视力变化动态调整给药间隔，兼顾疗效与生活质量VABYSMO®。作为双通路治疗的先行者，Vabysmo 为眼底疾病治疗开辟新方向，也为后续双靶点、多靶点眼科药物研发提供重要参考，推动眼底疾病治疗进入 “精准靶向、长效安全” 的新时代。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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