在A型血友病中，基因突变削弱了一种叫做因子VIII的关键凝血蛋白的产生。患者需要通过每两到三天一次的输液来治疗这种慢性疾病。近日，美国FDA批准了一种旨在在体内持续更长时间的赛诺菲药物Altuviiio(前称为efanesoctocog alfa，研究代码BIVV001)，为患者提供每周给药一次的新选择。
这是一种新型重组FVIII疗法，旨在通过打破冯·维勒布兰德因子上限(对当前FVIII疗法施加了半衰期限制)来延长出血保护。Altuviiio适用于A型血友病(先天性VIII因子缺陷)成人和儿童，
用于：1.常规预防以降低出血发作频率；2.按需治疗和控制出血发作；3.和出血的围手术期治疗。
(责任编辑：编辑露露)
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