Humacyte公司宣布，美国FDA已经完全批准SYMVESS（脱细胞组织工程血管）的上市，用于成人四肢动脉损伤的血管导管，特别是在自体静脉移植不可行时的紧急血运重建。
SYMVES（ATEV）是无细胞组织工程血管（acellular tissue engineered vessel）简称，其不仅保留血管生物力学特征，同时剔除可导致免疫排斥反应的成分。
ATEV的制造过程可分为：
先从人类供体获得血管细胞，然后对其进行组织培养，并且把细胞放在一个血管状的可降解支架上。细胞组织浸浴在营养液中生长，并不断延展从而获得真正的血管所具有的物理特性。
数周后，细胞生长并产生新组织，形成管状血管结构，而聚合物支架完全降解。
再将生物工程血管去细胞化以产生ATEV：一种细胞外基质，保留了血管的生物力学特征，但清除了可能诱导免疫反应的细胞成分。
SYMVESS的批准，不仅是科技的胜利，更是无数需要紧急血管修复患者的福音。这种同类首创的生物工程人体组织，设计成类似人体自然血管的组织结构，旨在成为一种通用植入式血管导管，用于动脉置换和修复，以恢复血管组织的功能。
修复受伤的血管可能涉及外科重建或搭桥手术。传统上，外科医生可能会使用患者自己的静脉，或合成或生物移植物。但SYMVESS的出现，为动脉肢体损伤患者提供了一种新的选择，减少了感染和截肢的风险。
(责任编辑：编辑露露)
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