2025年3月28日，美国FDA宣布扩大Pluvicto（通用名为lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）的适应症。此次扩展后，该药可用于治疗一类新的患者群体：已经接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗，并且被医生认为适合延迟使用紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
这一治疗的前提是，患者需通过核医学成像确认其肿瘤中PSMA表达为阳性。推荐使用Locametz（一种含gallium Ga 68 gozetotide的成像药物）或其他已获批的PSMA-PET显像产品进行筛查，来确定患者是否适合接受Pluvicto治疗。Locametz与Pluvicto早在2022年就曾同步获批，用于配合评估并指导放射性配体治疗的适应人群。
每年有超过3.5万名男性死于前列腺癌，且该病的发病率正在上升。约一半的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者活不到接受第二种治疗方案的阶段。虽然激素疗法和化疗是mCRPC的重要治疗手段，但并不适用于所有患者。由于副作用，许多患者及其医生倾向于避免或推迟化疗，美国治疗指南也建议避免连续使用多种ARPI药物。
Pluvicto是一种静脉注射的放射配体疗法（RLT），它将靶向分子（配体）与治疗性放射性核素结合使用。注射入血液后，Pluvicto会结合到表达PSMA（一种跨膜蛋白）的靶细胞上，包括前列腺癌细胞。一旦结合，放射性核素释放的能量会破坏这些细胞及其周围细胞，阻止其增殖，或触发细胞死亡。
基于两项3期临床研究的结果，Pluvicto是仅有的一款在化疗前和化疗后均证实可改善影像学无进展生存期（rPFS，指患者在影像检查中未发现肿瘤变大或扩散前所能存活的时间）且具有良好安全性的PSMA靶向药物，它是头一个也是仅有的一个在化疗前用于PSMA阳性mCRPC患者的靶向放射配体疗法。
诺华公司正在研究Pluvicto在更早期疾病阶段的应用，包括转移性激素敏感性前列腺癌（PSMAddition，NCT04720157）和少转移前列腺癌（PSMA-DC，NCT05939414）。
Pluvicto于2022年3月获得美国FDA的批准，用于治疗接受过ARPI和紫杉类化疗的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
批准依据
美国FDA批准此次适应症，主要基于PSMAfore（临床登记号：NCT04689828）3期临床试验的关键数据。
这是一项随机、对照、开放标签、多中心的3期临床试验，共纳入468位PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者在接受一种ARPI治疗后病情出现进展，并被医生评估为可以暂时不使用紫杉类化疗。
患者按照1:1被随机分为两组：一组接受Pluvicto治疗（每6周注射一次，剂量为7.4 GBq，蕞多6次），共234名患者；另一组则更换ARPI治疗方案，为对照组，共234名患者。如果后者治疗失败，患者可以交叉转至Pluvicto治疗组。
试验的主要终点是影像学无进展生存期（rPFS，指患者在影像检查中未发现肿瘤变大或扩散前所能存活的时间）。
研究结果
Pluvicto组的平均影像学无进展生存期（rPFS）为9.3个月，意思是有一半的患者在接受治疗后，至少能维持9.3个月肿瘤不扩大、不扩散；显著优于对照组的5.6个月。
风险比为0.41，意味着使用Pluvicto治疗后，患者出现肿瘤进展或死亡的风险降低了59%。
两组的平均总生存期（OS）相差不大，Pluvicto组为24.5个月，对照组为23.1个月。但考虑到60%的对照组患者在病情进展后也接受了Pluvicto治疗，这一结果依然具有临床意义。
(责任编辑：编辑露露)
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