5月28日，Spero Therapeutics公司发布公告称与其合作伙伴葛兰素史克宣布，用于治疗尿路感染的口服药物Tebipenem HBr在一项关键的3期临床试验中达到了主要目标。
Spero Therapeutics成立于2013年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家专注于识别、开发和商业化多重耐药（MDR）细菌感染和罕见疾病新型治疗方法的临床阶段生物医药公司。
公开信息显示，Tebipenem HBr（tebipenem pivoxil hydrobromide；原名SPR994）是Spero Therapeutics已处于开发后期的一种β-内酰胺类碳青霉烯类口服抗生素。据悉，碳青霉烯类是抗生素的一个重要子类，已观察到其在治疗耐药革兰氏阴性细菌感染方面显示安全有效。
该抗生素自2009年起以商品名Orapenem在日本用于治疗仅限于肺炎、中耳炎和鼻窦炎的儿科感染。
值得关注的是，Tebipenem HBr正在被开发用于治疗由某些细菌引起的复杂尿路感染（cUTI），包括急性肾盂肾炎（AP）。数据显示，美国每年估计有290万例复杂尿路感染患者接受治疗，许多患者需要接受住院治疗，每年需要花费的医疗保健费用超过60亿美元。如果Tebipenem HBr获批上市，将可能成为美国复杂尿路感染患者的首个口服碳青霉烯类抗生素。
(责任编辑：编辑露露)
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