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肺动脉高压的吸入药物YUTREPIA通过FDA审批上市

        2025-08-05 16:36              


YUTREPIA
 
YUTREPIA(曲前列尼尔吸入性粉末制剂)是一款独特的前列环素类药物。目前已获得美国FDA批准上市,可用于治疗动脉性肺动脉高压(WHO第一大类)及间质性肺病相关肺动脉高压(WHO第三大类)。该药品可通过简便的吸入器直接将药物送达肺部,具有用药方便,不受地点限制,可随时进行治疗的特点。
 
曲前列尼尔吸入药物新在哪里?
 
YUTREPIA干粉采用创新技术制备,使药物颗粒具有同样的大小和形状,可自由流动,从而使药物能够深入肺部。与传统的干粉不同,YUTREPIA的释放与分散过程并不要求患者在吸入时发出强大的力量。
 
治疗获益
 
临床研究对初次使用前列环素的患者和从TYVASO雾化吸入剂(TYVASO是UT公司的一款同类产品)过渡至YUTREPIA的患者都进行了评估。结果两组患者的六分钟步行距离均有所提高。(本临床研究中的患者,还同时接受2种非前列环素类口服药物进行治疗)
 
在使用4个月后,临床研究中所有从TYVASO雾化吸入剂过渡至YUTREPIA的患者,都更加愿意使用YUTREPIA吸入设备。(数据来源于INSPIRE研究,相比于TYVASO的雾化吸入设备,49名参与者都更愿意使用YUTREPIA的吸入设备。其中40人表示强烈推荐,9人表示会推荐)
 
可能出现的严重副作用
 
低血压:如果你本身有低血压,那么本产品可能会进一步降低你的血压。出血:本产品可能会增加出血风险,尤其是对于正在服用抗凝药物的人群。
 
常见副作用
 
咳嗽、头疼、咽喉刺激或咽喉疼痛、恶心面部和颈部发红(潮红反应)、晕厥或失去意识、头晕、腹泻、气短。
 

(责任编辑:编辑露露)



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