gepotidacin（吉泊达星）是一种新型口服抗生素，目前正处于美国FDA优先审查阶段，用于治疗12岁及以上、体重至少45公斤患者的单纯性泌尿生殖系统淋病。
作用机制
gepotidacin属于首创的三氮杂苊烯类抗菌药物，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，干扰DNA复制，从而发挥抗菌作用。其独特机制使细菌需同时在两种酶上发生突变才可能产生耐药性，降低了耐药风险。
临床疗效
3期临床试验（EAGLE-1研究）显示，gepotidacin的微生物学成功率为92.6%（95% CI 88.0-95.8），与现行标准治疗（头孢曲松+阿奇霉素）的91.2%（95% CI 86.4-94.7）相当，证明其疗效非劣效。
安全性
常见不良反应为轻至中度胃肠道反应（如腹泻、恶心），未观察到严重药物相关不良事件。需注意，该药可能延长QTc间期，禁用于有QTc间期延长史、严重肝肾功能不全或正在服用相关禁忌药物的患者。
优势与意义
若获批，gepotidacin将成为首个口服治疗单纯性泌尿生殖系统淋病的药物，为患者提供更便捷的治疗选择，尤其适用于不适合注射治疗的患者。同时，其口服剂型有助于提高患者依从性，减少医疗资源占用。
注意事项：
目前gepotidacin仅针对无并发症的泌尿生殖系统淋病，直肠、咽喉淋病及特殊人群（如孕妇、儿童）的安全性仍需进一步研究。
治疗期间需严格遵医嘱，避免漏服或过量用药。
(责任编辑：编辑露露)
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