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Zemcelpro获欧盟批准,开启血癌干细胞治疗新篇章​

        2025-09-03 16:28              


Zemcelpro
 
 
血癌,作为一类严重威胁人类生命健康的血液系统恶性肿瘤,涵盖白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多种类型。长期以来,尽管化疗、靶向治疗及传统造血干细胞移植等手段在血癌治疗中发挥了重要作用,但仍有部分患者面临治疗耐药、复发或严重副作用等困境。近日,新型干细胞疗法 Zemcelpro 获欧盟委员会批准,用于特定类型血癌的治疗,这一突破性进展为血癌患者,尤其是难治性患者带来了全新的治疗选择,标志着血癌治疗正式迈入更精准、更安全的干细胞治疗新阶段。​
 
一、血癌治疗现状:机遇与挑战并存​
 
在全球范围内,血癌的发病率呈逐年上升趋势,且患者群体涵盖各个年龄段,从儿童到老年人均有可能患病。目前,血癌的主流治疗方案需根据患者的疾病类型、分期、年龄及身体状况综合制定:​
 
化疗:作为传统治疗手段,通过化学药物杀伤快速增殖的癌细胞,可在短期内控制病情进展,但同时也会损伤正常细胞,引发恶心呕吐、脱发、骨髓抑制(导致白细胞、血小板减少,增加感染和出血风险)等严重副作用,部分患者还会因耐药导致治疗失败。​
靶向治疗:针对癌细胞特有的分子靶点发挥作用,相较于化疗精准度更高、副作用更小,但仅适用于存在特定靶点的患者,且长期使用易出现靶点突变导致耐药。​
 
传统造血干细胞移植:通过输注健康的造血干细胞,重建患者受损的造血功能和免疫功能,是部分血癌患者实现治愈的重要手段。然而,该疗法存在严格的供体匹配要求,供体短缺问题突出;且移植后易发生移植物抗宿主病(GVHD)—— 供体干细胞攻击患者自身组织,可能引发皮肤、肝脏、胃肠道等多器官损伤,严重时甚至危及生命。​
 
对于多次复发、对现有治疗耐药或无法耐受传统移植副作用的血癌患者,临床治疗选择极为有限,预后往往较差。Zemcelpro 的获批,正是针对这一临床痛点,为这类 “难治性” 患者提供了新的治疗方向。​
 
二、Zemcelpro:新型干细胞疗法的核心优势与作用机制​
 
1. 疗法本质:精准改造的 “定制化” 干细胞​
Zemcelpro 并非传统意义上的造血干细胞移植,而是一种经过体外基因修饰和功能优化的同种异体间充质干细胞疗法。其核心原料来源于健康捐赠者的骨髓或脐带组织,通过特定的培养技术筛选出高活性的间充质干细胞后,再利用基因工程手段对细胞进行改造 —— 增强其免疫调节能力和靶向杀伤癌细胞的特性,最终形成具有 “双重功能” 的治疗性干细胞。​
与传统疗法相比,Zemcelpro 具有两大核心优势:一是无需严格的供体 - 患者 HLA(人类白细胞抗原)匹配,极大地拓宽了适用人群,解决了供体短缺的难题;二是经过基因修饰后,干细胞的安全性和疗效显著提升,可有效降低移植相关并发症的发生风险。​
 
2. 作用机制:三重协同,精准对抗血癌​
Zemcelpro 通过 “免疫调节 + 造血支持 + 靶向抑癌” 的三重作用机制,实现对血癌的精准治疗,具体过程如下:​
免疫调节:抑制过度免疫反应,预防 GVHD​
间充质干细胞本身具有强大的免疫调节能力,而 Zemcelpro 经过基因改造后,可进一步分泌多种免疫抑制因子(如 IL-10、TGF-β),精准抑制患者体内过度激活的免疫细胞(如 T 细胞、NK 细胞),避免其攻击自身组织,从而显著降低传统移植中高发的移植物抗宿主病(GVHD)风险。同时,它还能调节免疫微环境,促进 regulatory T 细胞(调节性 T 细胞)的生成,进一步维持免疫平衡。​
(责任编辑:编辑露露)



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