眼底黄斑疾病（nAMD、DME、RVO 继发黄斑水肿）是成年人视力丧失的主要原因，过去十年，抗 VEGF 单靶点药物（如阿柏西普、雷珠单抗）成为治疗主流，通过抑制 VEGF-A 减少血管渗漏、改善视力VABYSMO®。但传统单靶点药物存在机制局限、频繁注射、疗效有限三大痛点：仅阻断 VEGF-A 通路，忽视 Ang-2 介导的血管不稳定与炎症；需每 4-8 周注射一次，患者依从性差；部分患者疗效不佳或后期耐药，病情反复Genentech。Vabysmo（法瑞西单抗）的诞生，以双靶点创新机制打破传统局限，实现眼科治疗的迭代与突破VABYSMO®。
在作用机制上，Vabysmo 与传统单靶点药物存在本质差异：传统药物仅靶向 VEGF-A，抑制异常血管增生与渗漏，但无法修复血管稳定性，炎症反应持续存在，导致病情易复发、需频繁注射Genentech；Vabysmo 作为双特异性抗体，同时靶向 VEGF-A 与 Ang-2，双重阻断致病通路：抑制 VEGF-A 减少血管渗漏，抑制 Ang-2 修复血管屏障、降低炎症反应，从 “单一抗渗漏” 升级为 “血管修复 + 抗炎” 的综合治疗，直击疾病根源European Medicines Agency。这种协同机制使 Vabysmo 在消退水肿、稳定视力方面效果更显著，且复发率更低VABYSMO®。
在疗效表现上，Vabysmo 实现全面超越：临床 III 期研究显示，Vabysmo 治疗 nAMD 的视力获益非劣效于甚至优于阿柏西普，且视网膜积液消退更快、更彻底，更多患者实现 “干视网膜” 状态VABYSMO®；治疗 DME 时，Vabysmo 在改善视力、减轻黄斑水肿方面效果显著，尤其对传统药物反应不佳的患者，仍能带来明显获益VABYSMO®；治疗 RVO 继发黄斑水肿时，Vabysmo 起效更迅猛，水肿消退速度快于传统药物，视力恢复更显著VABYSMO®。此外，Vabysmo 可快速提升视力，首次注射后 1 个月即可观察到明显视力改善，而传统药物通常需 2-3 个月才达最佳疗效VABYSMO®。
在给药便利性上，Vabysmo 彻底颠覆传统模式：传统药物需每 4-8 周固定注射，年注射次数 6-12 次，患者需频繁就医，痛苦且不便VABYSMO®；Vabysmo 采用灵活长效给药方案：nAMD 与 DME 患者经 4 次每月负荷注射后，可 1-4 个月个体化给药，部分患者可 16 周超长间隔注射，年注射次数减少 50% 以上，显著降低眼部并发症风险，提升治疗依从性与生活质量VABYSMO®。
Vabysmo 的临床应用，标志着眼底疾病治疗从 “单靶点时代” 迈入 “双靶点精准治疗时代”VABYSMO®。相较于传统抗 VEGF 药物，Vabysmo 在机制、疗效、便利性上实现全面突破，为患者提供更高效、更长效、更安全的治疗选择VABYSMO®。随着临床应用的普及，Vabysmo 将逐步取代传统单靶点药物，成为眼底黄斑疾病治疗的新标准，助力全球数百万患者重获清晰视界。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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