在 TEZSPIRE 上市之前，中重度哮喘的治疗长期依赖高剂量 ICS+LABA 联合治疗，部分患者联合口服糖皮质激素（OCS），但这些方案存在 “疗效有限、不良反应多、适用范围窄” 等诸多痛点。TEZSPIRE 的出现，通过 “作用机制、疗效表现、适用人群、安全性” 四大维度的全面升级，实现了哮喘治疗的质的飞跃。
从作用机制来看，传统治疗（ICS/LABA）通过抑制炎症反应和舒张气道平滑肌缓解症状，但无法阻断炎症通路的根源，且对气道重塑无改善作用；OCS 虽能广谱抗炎，但作用非特异性，长期使用不良反应严重。而 TEZSPIRE 通过上游阻断 TSLP，从根源终结炎症级联反应，不仅能快速缓解症状，还能抑制气道重塑，实现 “对症治疗 + 对因治疗” 的双重作用，这是传统治疗无法企及的突破。
疗效表现方面，传统高剂量 ICS+LABA 治疗的中重度哮喘患者，年急性发作率仍高达 3-4 次，且约 50% 患者的肺功能持续下降；OCS 虽能降低急性发作风险，但长期使用会导致骨质疏松、血糖升高、胃肠道损伤等严重不良反应。TEZSPIRE 治疗的患者年急性发作率降低 56%，近 70% 的患者急性发作次数减少≥50%，且肺功能显著提升，症状控制持续改善；对于依赖 OCS 的患者，TEZSPIRE 可帮助 72% 的患者减少 OCS 剂量，其中 41% 的患者完全停用 OCS，摆脱激素依赖。
适用人群方面，传统生物制剂（如抗 IL-5、抗 IgE 抗体）需通过生物标志物检测筛选患者，仅适用于嗜酸性粒细胞高、IgE 升高的少数亚型（约占中重度哮喘患者的 30%-40%），大量非嗜酸性、低生物标志物患者无有效生物治疗选择。TEZSPIRE 无需生物标志物检测，适用于所有中重度哮喘患者，无论表型如何，均能显著获益，适用人群覆盖度提升至 100%，真正实现了 “广谱治疗”。
安全性方面，传统治疗的不良反应问题突出：高剂量 ICS 长期使用会导致口腔念珠菌感染、声音嘶哑、骨质疏松等；OCS 的全身不良反应（如肥胖、高血压、糖尿病、精神异常）严重影响患者生活质量；部分生物制剂可能增加感染风险或引发严重过敏反应。TEZSPIRE 的不良反应发生率与安慰剂相当，无激素相关不良反应，感染风险未增加，严重不良反应发生率低，长期治疗安全性良好，患者耐受性显著提升。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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