新的临床试验：研究 Seclidemstat 治疗血液系统癌症

     Salarius Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，主要致力于开发儿科癌症、实体瘤和其他癌症患者的潜在新药。该公司今天宣布启动研究 seclidemstat（一种新型赖氨酸特异性脱甲基酶 1（LSD1）抑制剂）作为血液系统癌症潜在治疗方法的临床试验。这项由研究是德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病系的 Guillermo Montalban-Bravo 博士领导并发起的。
 
    该试验将是一项开放标签的扩展研究，主要是确定最大耐受剂量 (MTD) 以及 seclidemstat 与氮胞苷联合用于治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 和慢性粒单核细胞增多症时的安全性和耐受性。白血病（CMML）、MDS 和 CMML 是一种可以发展为致命的白血病，即急性髓性白血病 (AML)。启动该试验的主要原因是已经具有了令人信服的临床前数据，其中 seclidemstat 在与氮胞苷联合使用时证明了对血液系统癌症的抗增殖活性和协同作用。
 
    Seclidemstat 是一种分化的、口服的、可逆的 LSD1 抑制剂，而LSD1 则是一种与多种癌症类型有关的关键酶。目前Seclidemstat 正在各种实体瘤试验中开展研究，这些试验表明 seclidemstat 具有可控的安全性和抗肿瘤活性。
 
    骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病都是很难治疗的血癌，如果患者进展到急性髓性白血病，那么他们将会面临着很差的预后。这时候就迫切需要新的治疗方案，所以这项研究为这类患者提供了希望。这项临床试验代表了开发用于血液学和其他癌症的 seclidemstat 的新进展，它基于临床研究数据，表明 LSD1 抑制对血液学癌症有积极影响。甚至研究者乐观地认为 seclidemstat 可以成为治疗这些和其他破坏性癌症的关键，其中 LSD1 在抑制癌症的发展中发挥重要作用。



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(责任编辑：admin)