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ZIAGEN 240ml 阿巴卡韦口服液说明书

        2023-05-24 22:05              


产地国家: 德国 
处 方 药:   是 
包装规格: 240毫升/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家英文名:Viiv Healthcare GmbH
 
ZIAGEN(ABACAVIR SULFATE)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗
ZIAGEN(阿巴卡韦)片剂,用于口服用途
ZIAGEN(阿巴卡韦)口服液
美国首次批准:1998
警告:过敏反应,乳酸性酸中毒和严重肝肿大查看完整处方信息了解完整的黑框警告。
超敏反应
严重,有时甚至致命的过敏反应发生与ZIAGEN(阿巴卡韦)。
过敏者ZIAGEN是多器官的临床综合征。
谁患者携带HLA-B * 5701等位基因是在经历了过敏反应阿巴卡韦的风险较高。
ZIAGEN是禁忌的患者先前过敏反应阿巴卡韦和HLA-B * 5701阳性患者。
请停止ZIAGEN一旦有过敏反应之嫌。不管HLA-B * 5701状态,永久地停止ZIAGEN如果超敏反应不能被排除,即使当其它诊断是可能的。
继高敏反应ZIAGEN,从不重新启动ZIAGEN或任何其他含阿巴卡韦产品。
乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性
乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性,包括致命的情况下,有报道使用核苷类似物。
 
 
适应症和用法
ZIAGEN,核苷类似物人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂,适用于与其他抗逆转录病毒药物对HIV-1感染的治疗相结合。
 
用法用量
在启动ZIAGEN,屏幕为HLA-B * 5701等位基因。
成人:600毫克,每天,每天,每天一次或两次600毫克给药,无论是300毫克。
儿童患者3个月以上以及老年人:给药一次或每天两次。剂量应计算体重(公斤),并不得超过每天600毫克。
肝损伤患者:轻度肝受损 - 200毫克,每日两次。
 
剂型和规格
片:300毫克得分。
口服液:每毫升20毫克。
 
禁忌
对HLA-B * 5701等位基因存在。
此前过敏反应阿巴卡韦。
中度或重度肝功能损害。
 
警告和注意事项
免疫重建综合征和再分配/体内脂肪堆积已经报告了与联合抗逆转录病毒疗法治疗的患者。
不建议ZIAGEN含阿巴卡韦其他产品的管理。
 
不良反应
至少中等强度(发生率大于或等于10%)的成人中最常见的不良反应HIV-1的临床试验是恶心,头痛,倦怠乏力,恶心和呕吐,梦/睡眠障碍。
至少中等强度(发生率大于或等于5%)的儿童HIV-1的临床试验以发热和/或寒战,恶心,呕吐,皮疹和耳/鼻/咽喉感染的最常见的不良反应。
 
药物相互作用
美沙酮:增加的美沙酮剂量可能需要在一个小数量的患者。
 
特殊人群中使用
哺乳期:哺乳期不建议
 

(责任编辑:编辑露露)



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