在理想的临床试验环境中，药物能够在严格控制的条件下展示其疗效和安全性。然而，真实世界的复杂性远超试验环境，患者的个体差异、合并疾病以及治疗依从性等因素都会对药物的实际应用效果产生影响。那么，Leqvio 在真实世界中的表现究竟如何呢？众多临床实践和相关研究给出了令人满意的答案。
V - initiate 研究聚焦于真实世界中仅依靠他汀类药物治疗无法达到 LDL - C 目标的 ASCVD 患者。结果显示，接受 Leqvio 治疗的患者，其 LDL - C 水平显著降低，降幅达到了令人惊叹的 60%，而接受常规治疗（主要为他汀类药物单药治疗，占比 73%）的患者，LDL - C 水平仅降低了 7% ，两者对比差异显著（p < 0.001）。从达标率来看，接受 Leqvio 治疗的患者中，高达 81.8% 的人达到了指南推荐的 LDL - C 目标（< 70mg/dl），而常规治疗组仅有 22.2% 的患者达标（p < 0.001）。这一数据清晰地表明，在真实世界中，Leqvio 能够切实帮助那些他汀治疗效果不佳的 ASCVD 患者实现血脂达标，为他们的心血管健康提供有力保障。
在真实世界里，患者的情况往往错综复杂。许多 ASCVD 患者合并多种疾病，如高血压、糖尿病等，这些疾病相互影响，使得血脂管理变得极为困难。同时，部分患者对他汀类药物存在不耐受情况，这进一步限制了他汀类药物的使用。而 Leqvio 的出现，恰好弥补了这些不足。对于那些无法耐受他汀类药物的患者，Leqvio 可作为单独治疗方案；对于他汀类药物治疗效果不佳的患者，Leqvio 可与之联合使用，进一步强化降脂效果。这种灵活的治疗方案，使得 Leqvio 能够适应不同患者的需求，在真实世界中发挥更大的作用。
从安全性方面来看，Leqvio 在真实世界中的表现与 III 期临床研究以及长达 6 年的长期开放标签扩展试验中的结果一致。这意味着患者在日常使用 Leqvio 时，无需过度担忧严重不良反应的发生，其安全性有可靠的保障。
展望未来，随着对 Leqvio 研究的不断深入以及临床应用的逐渐推广，它在真实世界中的应用前景将更加广阔。Leqvio 有望成为心血管疾病防治的重要武器，帮助更多患者有效控制血脂，降低心血管疾病风险，提高生活质量。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
