在全球心血管疾病发病率持续上升的背景下，降脂药物市场需求日益旺盛。Leqvio 自进入市场以来，凭借其独特优势，展现出了强劲的市场表现，蕴含着巨大的发展潜力。
从市场接受度来看，Leqvio 在国内市场的表现令人惊喜。尽管其定价为 9988 元 / 针，且目前完全自付，但需求依然强劲。根据诺华一季报电话会议，国内每天新增患者超过 250 名，这一数据远超预期。按照这样的增长趋势，预计其销售额可能接近 30 亿元。这表明，即便价格相对较高，患者对 Leqvio 的认可程度依然很高，市场对其有着强烈的需求。
Leqvio 之所以能在市场上迅速崭露头角，与其自身特性密切相关。它是一种创新的基因疗法，通过基因沉默的方式阻止肝脏产生 PCSK9 蛋白，从而达到持久的治疗效果。与传统他汀类药物相比，大部分人只能接受中等剂量的他汀治疗，且单一用药有局限性，部分患者还存在依从性较差或对药物不耐受的情况，导致 LDL - C 不达标。而 Leqvio 的出现，很好地弥补了这些不足。临床研 究表明，Leqvio 能在患者接受他汀药物治疗的基础上进一步 “降脂”，对于 “接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到 LDL - C 目标” 或对 “他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者”，均能达到良好的治疗效果。
从市场竞争角度分析，虽然在同机制药物中存在如单抗类药物这样的低价竞争对手，但 Leqvio 在依从性方面具有显著优势。例如，安进的依洛尤单抗最长注射频次为 1 月 / 1 次，而 Leqvio 每半年注射一次即可维持疗效。这种长效的特点，极大地提高了患者的治疗依从性，也成为其在市场竞争中的一大核心竞争力。
此外，Leqvio 的市场潜力还体现在其适应症的不断拓展上。最初，它于 2021 年被 FDA 获批用于 ASCVD 和杂合子家族性高胆固醇血症，2023 年扩展适应症用于原发性高脂血症联合治疗，2025 年 7 月 31 日，美国 FDA 又批准其标签更新，允许其作为单药疗法，联合饮食与运动，用于降低成人高胆固醇血症患者的 LDL - C 水平 。适应症的逐步扩大，意味着 Leqvio 能够覆盖更广泛的患者群体，进一步拓展其市场空间。
Leqvio 凭借其良好的市场接受度、独特的产品优势、强大的市场竞争力以及不断拓展的适应症，在降脂药物市场中表现强劲，未来有望持续挖掘潜力，为更多患者带来福音，同时也为医药市场的发展注入新的活力。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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