在乳腺癌治疗的漫长征程中，每一次新药物的出现都备受关注。Orserdu 作为一款新型口服选择性雌激素受体降解剂，在临床应用中展现出诸多显著优势，对乳腺癌治疗意义深远。
从临床疗效来看，Orserdu 在关键的 EMERALD 试验中表现出色。该试验针对既往接受过一线或二线内分泌治疗（包括 CDK4/6 抑制剂）的 ER +、HER2 - 晚期 / 转移性乳腺癌患者。在所有患者群体中，中位随访 15.5 个月时，Orserdu 将疾病进展或死亡风险降低了 30%（HR，0.70；95% CI，0.55 - 0.88；P=0.0018），中位 PFS 为 3.8 个月，而标准护理（SOC）组为 1.9 个月。 在确诊为 ESR1 突变的患者亚组（占总患者数的 47.8%）中，优势更为突出，Orserdu 将进展风险降低了 45%（HR，0.55；95% CI，0.39 - 0.77；P=0.0005）。这一数据清晰地表明，无论在整体患者还是特定基因突变患者中，Orserdu 都能显著延长患者的无进展生存期，为患者争取更多的治疗时间和更好的生活质量。
在治疗方案的选择上，Orserdu 为医生和患者提供了更多灵活性。对于那些对传统内分泌治疗耐药，尤其是携带 ESR1 基因突变的患者，Orserdu 成为新的可靠选择。传统内分泌治疗在面对这类耐药患者时往往效果不佳，而 Orserdu 的出现填补了这一治疗空白。例如，在一些患者因对芳香化酶抑制剂等传统内分泌药物耐药而陷入治疗困境时，改用 Orserdu 治疗后，病情得到了有效控制，肿瘤进展得到延缓。
从药物特性上，Orserdu 口服给药的方式极大地提高了患者的依从性。相比一些需要注射的药物，口服给药更加便捷，患者无需频繁前往医院，能在日常生活中更轻松地坚持治疗。这对于长期与癌症斗争的患者来说，不仅减轻了身体负担，也缓解了心理压力，有助于提高患者的治疗积极性和生活质量。
Orserdu 的临床优势还体现在其不良反应相对可控。虽然常见的不良反应如恶心、血脂异常等会给患者带来一定不适，但大多为轻度至中度，患者能够耐受。与一些化疗药物相比，Orserdu 在保障疗效的同时，极大地减少了严重不良反应对患者身体的损害，让患者在治疗过程中能保持较好的身体状态。
Orserdu 凭借其在临床疗效、治疗方案灵活性、给药方式以及不良反应管理等多方面的优势，为乳腺癌治疗注入了新的活力，对改善患者的预后、提高患者生活质量具有重要意义，有望成为乳腺癌治疗的重要药物之一 。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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