随着全球乳腺癌发病率的上升以及对创新治疗药物需求的增长，Orserdu（艾拉司群 elacestrant）在乳腺癌治疗药物市场中展现出巨大的市场潜力与广阔的前景。
从市场需求来看，乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中雌激素受体阳性（ER +）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2 -）的乳腺癌约占所有乳腺癌的 70%。在这类乳腺癌中，ESR1 基因突变的患者对标准内分泌治疗容易产生耐药性，而这部分患者数量可观。据统计，高达 40% 的 ER +、HER2 - 晚期或转移性乳腺癌患者存在 ESR1 基因突变。在 Orserdu 获批之前，针对这部分耐药患者，临床上缺乏有效的治疗手段，这使得市场对能够有效治疗 ESR1 基因突变乳腺癌的药物需求极为迫切。Orserdu 的出现，恰好填补了这一巨大的市场空白，为众多耐药患者提供了新的治疗选择，其市场需求潜力巨大。
在竞争优势方面，Orserdu 在乳腺癌内分泌治疗药物市场中独具优势。传统的内分泌治疗药物，如选择性雌激素受体调节剂（SERM，如他莫昔芬、托瑞米芬）、芳香化酶抑制剂（AI，如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦）等，在面对 ESR1 基因突变患者时，往往疗效不佳。而 Orserdu 作为一款新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），具有独特的作用机制，能够有效降解 ERα，尤其是对 ESR1 基因突变的癌细胞仍保持强效活性。在关键的 EMERALD 试验中，Orserdu 展现出优于标准护理治疗的疗效，在 ESR1 基因突变患者中，将疾病进展或死亡风险降低了 45%。这种显著的疗效优势，使其在市场竞争中脱颖而出，吸引了众多医生和患者的关注，有望在市场中占据较大份额。
在市场推广与合作方面，Orserdu 的研发和生产企业积极布局。例如，2023 年 11 月，赛生药业与美纳里尼集团达成独家许可及合作协议，赛生药业负责在中国境内开发和商业化 elacestrant（Orserdu 的活性成分）。通过与各地有实力的药企合作，Orserdu 能够更快速地进入不同地区的市场，提高市场覆盖率。同时，药企也加大了对 Orserdu 的宣传推广力度，通过参加国际医学会议、发布临床研究成果等方式，提升产品的知名度和影响力。
展望未来，随着对乳腺癌治疗研究的深入，Orserdu 的适用人群可能进一步扩大。除了目前获批的绝经后 ER +、HER2 -、ESR1 突变且经至少一种内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者，或许在早期乳腺癌辅助治疗、不同年龄段患者治疗等方面能探索出更多应用可能，这将进一步拓展其市场空间。同时，随着 Orserdu 在全球范围内的推广应用，其市场销售额有望持续增长，成为乳腺癌治疗药物市场中的重要产品。
Orserdu 凭借巨大的市场需求、显著的竞争优势以及积极的市场推广策略，在乳腺癌治疗药物市场中前景广阔，有望成为推动乳腺癌治疗市场发展的重要力量 。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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