在 HIV 治疗领域，“每日服药” 曾是患者长期面临的常态，漏服风险不仅影响治疗效果，还可能导致病毒耐药性产生。而 Yeztugo（通用名：来那卡帕韦）的问世，以 “长效注射” 的创新形式，为 HIV 治疗带来了革命性突破，重新定义了患者的用药体验。
作为全球首款获批的长效 HIV 衣壳抑制剂，Yeztugo 的研发始于 2010 年，由顶尖药企联合病毒学专家团队共同攻关。研发初期，团队聚焦 “如何延长药物在体内的作用时间” 这一核心难题 —— 传统口服抗 HIV 药物半衰期短，需每日补充以维持有效血药浓度，而 Yeztugo 通过特殊的分子结构设计，将半衰期延长至 120 天以上，这意味着患者无需每日服药，仅需每 6 个月接受一次肌肉注射，即可实现病毒抑制。
从作用机制来看，Yeztugo 突破了传统抗 HIV 药物的靶点局限。它通过精准结合 HIV 病毒的衣壳蛋白，从多个环节阻断病毒复制：一方面，抑制衣壳蛋白的正确组装，阻止病毒核心形成；另一方面，干扰病毒核衣壳进入宿主细胞细胞核，同时阻断病毒 RNA 的释放与整合。这种 “多靶点阻断” 机制，不仅让 Yeztugo 具备强效抗病毒活性，还能有效应对已对其他药物产生耐药性的 HIV 毒株。
2021 年，Yeztugo 在全球多中心开展的 Ⅲ 期临床试验结果公布：在接受治疗 48 周后，95% 以上的患者病毒载量维持在检测不到的水平，且安全性与耐受性良好，常见不良反应仅为注射部位轻微红肿，无严重副作用报告。2022 年，Yeztugo 先后在欧美、中国等多个国家和地区获批上市，截至 2024 年底，全球已有超 50 万 HIV 患者受益于这一长效治疗方案，彻底摆脱了 “每日服药” 的束缚，生活质量得到显著提升。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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