HIV 病毒的高变异性，使其极易对传统抗 HIV 药物产生耐药性，成为临床治疗中的一大难题。而 Yeztugo（来那卡帕韦）作为全新作用机制的长效衣壳抑制剂，凭借独特的抗病毒原理，为耐药患者提供了新的治疗选择，其作用机制的创新性与精准性，正是应对耐药难题的关键。
首先，Yeztugo 的靶点选择具有 “不可替代性”。传统抗 HIV 药物多针对病毒复制过程中的逆转录酶、蛋白酶等靶点，这些靶点易因病毒基因突变而产生耐药位点；而 Yeztugo 靶向的 HIV 衣壳蛋白，是病毒复制的 “核心骨架”，其结构高度保守 —— 也就是说，衣壳蛋白的氨基酸序列在不同 HIV 毒株中变化极小，病毒难以通过基因突变逃避药物作用，这从根源上降低了耐药性产生的概率。
其次，Yeztugo 对衣壳蛋白的 “多环节阻断”，形成了抗病毒 “双重保险”。在 HIV 复制周期中，衣壳蛋白承担着多重关键角色：从病毒颗粒组装、核衣壳进入宿主细胞，到病毒 RNA 释放与整合至宿主基因组，每一步都离不开衣壳蛋白的正常功能。Yeztugo 通过与衣壳蛋白的特定区域结合，不仅能阻止衣壳蛋白正确折叠组装，还能破坏其与宿主细胞内关键蛋白的相互作用，从 “组装 - 进入 - 释放 - 整合” 四个核心环节阻断病毒复制，即使病毒在某一环节发生轻微变异，也难以突破药物的多重抑制。
临床数据进一步验证了 Yeztugo 的耐药优势：在针对多重耐药 HIV 患者的临床试验中，患者此前已对至少 3 类传统抗 HIV 药物失效，接受 Yeztugo 联合治疗后，82% 的患者在 24 周内实现病毒载量抑制，且在 48 周的随访中，未检测到与 Yeztugo 相关的耐药突变。这一结果表明，Yeztugo 不仅是常规治疗的创新选择，更是耐药患者的 “救命药”，为 HIV 治疗的长效化、低耐药化提供了新方向。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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