临床应用是检验药物价值的关键战场，Skytrofa 在治疗生长激素缺乏症方面已经展现出了卓越的疗效。
Skytrofa 被批准用于 1 岁或以上、体重至少 26 磅（11.5 公斤）且患有生长激素缺乏症（GHD）的儿童补充生长激素。这一适用人群的确定，是基于大量的临床研究和实践经验。在 heiGHt 试验（3 期临床研究）中，Skytrofa 与传统的每日注射生长激素（Somatropin）进行了直接对比。结果令人欣喜，Skytrofa 组的年增长速度达到了 11.2 cm / 年，而每日 GH 组为 10.3 cm / 年，Skytrofa 不仅疗效不劣于每日 GH，甚至在数值上略胜一筹。
对于儿童患者而言，生长激素治疗是一个长期的过程，而传统的每日注射方式给患者和家庭带来了诸多不便，导致依从性不佳。Skytrofa 的出现极大地改善了这一现状，其每周一次的给药频率，让患者每年的注射天数减少了 86%。这种便利性的提升，使得患者能够更轻松地坚持治疗，从而有望获得更好的治疗效果。
除了儿童患者，Skytrofa 的适用人群还在不断扩大。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其用于替代生长激素缺乏症成人的内源性生长激素。在成人患者中，生长激素缺乏症会导致多种不良影响，如身体成分异常、血脂异常、胰岛素抵抗等，严重影响生活质量。Skytrofa 每周一次的皮下注射给药方式，为成人患者提供了一种更为便捷的治疗选择。在相关临床试验中，Skytrofa 在降低成人患者躯干脂肪百分比、增加全身瘦体重等方面都取得了显著成效，为成人生长激素缺乏症患者的健康改善带来了曙光。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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