非囊性纤维化支气管扩张症严重影响着患者的身心健康和生活质量，多年来，患者在有限的治疗手段下苦苦挣扎。Brinsupri 的获批上市，如同在黑暗中点亮了一盏明灯，为 NCFB 治疗开启了全新的篇章。
在 Brinsupri 出现之前，NCFB 患者的治疗选择十分有限。他们常常需要频繁使用抗生素来应对反复的肺部感染，但这不仅容易导致细菌耐药，还无法阻止疾病的进展。慢性咳嗽、大量咳痰以及呼吸困难等症状，时刻困扰着患者，使他们的日常活动受到极大限制，生活变得异常艰难。
Brinsupri 以其创新的作用机制，为 NCFB 治疗带来了新的生机。作为一种口服的 DPP1 抑制剂，它能够深入细胞内部，精准地抑制 DPP1 的活性，从而减少中性粒细胞丝氨酸蛋白酶的活化，有效降低气道炎症水平。这种针对疾病根本原因的治疗方式，与以往的对症治疗有着本质的区别，为改善患者的长期预后带来了希望。
从临床试验的反馈来看，Brinsupri 的表现令人瞩目。在大规模的 Ⅲ 期 ASPEN 研究中，无论是 10mg 还是 25mg 剂量的 Brinsupri，都显著降低了患者的年急性加重率，延长了首次急性加重的时间，并且提高了无急性加重患者的比例。这意味着患者能够在更长的时间内保持相对稳定的病情，减少因疾病急性发作而带来的痛苦和风险。同时，25mg 组在肺功能保护方面的积极效果，也为患者的远期健康提供了有力保障。
除了疗效显著，Brinsupri 在安全性方面也表现良好。虽然存在一些不良反应，但多数为轻至中度，通过适当的监测和干预，患者能够较好地耐受。这使得 Brinsupri 在临床应用中具有较高的可行性和可接受性。
随着 Brinsupri 在全球范围内的推广，越来越多的 NCFB 患者将有机会受益于这一创新药物。它不仅为患者提供了新的治疗选择，也为整个呼吸疾病治疗领域注入了新的活力。相信在未来，随着对 Brinsupri 研究的不断深入和临床经验的积累，它将在 NCFB 治疗中发挥更大的作用，帮助更多患者摆脱疾病的困扰，重获健康和自由。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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