Rezdiffra 的获批不仅是单个药物的成功，更引发了 NASH 治疗领域的连锁反应，推动行业在药物研发、诊疗模式等方面发生深刻变革。作为首个 “破冰” 的 NASH 治疗药物，其上市为后续药物研发提供了重要参考，也加速了 NASH 诊疗体系的完善。
在药物研发层面，Rezdiffra 的成功验证了 THR-β 激动剂这一靶点的临床价值，吸引了众多药企加大对该靶点药物的研发投入。同时，其临床试验中采用的 “组织学终点” 评估标准，也为后续 NASH 药物临床试验设计提供了范本，推动行业建立更科学的疗效评价体系。在诊疗模式方面，Rezdiffra 的上市将提升临床对 NASH 的重视程度，促进肝病科、内分泌科、消化科等多学科协作诊疗模式的发展，实现对 NASH 患者的早期筛查、精准评估和规范治疗。
从市场前景来看，全球 NASH 患者人数已超 3 亿，潜在市场规模巨大。Rezdiffra 的上市有望激活这一沉寂多年的市场，同时也将加剧行业竞争。未来，随着更多靶点药物（如 PPAR 激动剂、FXR 激动剂等）的研发推进，NASH 治疗将进入 “多药并存、精准选择” 的新时代，患者将拥有更多个性化的治疗方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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