传统滴眼液因药效持续时间短，患者需频繁用药，依从性普遍较低，而 VIZZ 缓释滴眼液的研发成功解决了这一问题。该剂型采用生物可降解的聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）作为载体，将 aceclidine 包裹形成纳米粒，滴入眼部后缓慢释放药物，药效持续时间延长至 24 小时，实现每日一次用药。
临床试验数据显示，缓释剂型的患者依从性较普通剂型提升 67%，漏用率从 42% 降至 11%。同时，缓释剂型减少了药物对眼表的刺激频率，眼部不适发生率从 15% 降至 6%。此外，该剂型能维持稳定的药物浓度，避免普通剂型因浓度波动导致的眼压波动，进一步提升治疗效果。目前，VIZZ 缓释滴眼液已进入欧盟上市审批阶段。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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