当前获批的 KMT2A 重排适应症仅是瑞维美尼临床潜力的冰山一角。基于其作用机制，多项拓展性临床试验已在推进中。在 NPM1 突变 AML 领域，AUGMENT-101 试验的亚组分析显示，单药 CRc 率达 43.9%，联合治疗 ORR 更是高达 88%，相关适应症申请已获 FDA 优先审评。
在其他 Menin 依赖型白血病中，NUP98 重排和 UBTF 串联重复亚型的临床前数据显示，瑞维美尼可显著下调 HOXA 基因表达并抑制细胞增殖，针对这些亚型的临床试验已启动患者招募。此外，该药在骨髓增生异常综合征（MDS）中的探索也取得初步进展 ——Ⅰ 期试验显示其可改善 60% 患者的骨髓原始细胞比例。未来 3-5 年，瑞维美尼有望成为覆盖多种血液肿瘤的基础用药。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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