2025 年 8 月 29 日 FDA 的批准，让 LEQEMBI IQLIK 成为全球首个可居家使用的抗淀粉样蛋白疗法，彻底打破了阿尔茨海默病治疗依赖医院的传统模式。这款预充式自动注射器以 200mg/mL 的高浓度配方，将单次 360mg 剂量的给药时间压缩至 15 秒，相较静脉输注的数小时实现了质的飞跃。Clarity AD 开放标签扩展试验的关键数据显示，经 18 个月静脉初始治疗后转为皮下给药的患者，其认知功能维持效果与持续静脉给药完全一致，而系统性不良反应发生率从 26% 骤降至不足 1%。
这种给药革新带来的不仅是效率提升，更是治疗生态的重构。对患者而言，无需每月往返输液中心，尤其为农村及行动不便群体消除了地理障碍；对医疗系统而言，输液准备、护士监测等环节的资源占用减少 60%，可释放更多力量服务重症患者。更重要的是，92% 的皮下给药患者依从率较静脉剂型的 68% 显著提升，而治疗依从性直接决定着早期患者的长期获益。从医院输液到居家注射的转变，让阿尔茨海默病治疗真正走进 “常态化管理” 时代。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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