自 2024 年 1 月获 NMPA 优先审批上市以来，LEQEMBI 已在中国市场迈出关键一步，而 IQLIK 皮下剂型的引入将进一步加速其普及。作为人口老龄化严峻的国家，中国早期阿尔茨海默病患者基数庞大，但传统静脉给药的不便性与高昂成本，让许多患者错失治疗时机。皮下剂型的居家使用特性，恰好契合了中国居家养老为主的护理模式，15 秒的注射流程可大幅减轻护理者负担。
但落地仍面临多重挑战：首先是医保准入问题，当前未纳入国家医保导致患者自付比例过高，制约了基层市场的渗透；其次是检测体系不完善，ApoE 基因型检测与 MRI 监测在部分二三线城市覆盖率不足，影响风险评估效率；最后是患者教育滞后，许多早期患者未能及时诊断，错过最佳治疗窗口。不过利好信号已然显现，卫材正与国内医疗机构合作推进真实世界研究，商业保险也在逐步将其纳入报销范围。随着这些问题的解决，LEQEMBI IQLIK 有望在中国阿尔茨海默病治疗的早筛早治浪潮中扮演核心角色。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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