Wayrilz 为难治性 ITP 患者带来的三重获益

       2025 年 8 月 FDA 的批准，让 Wayrilz 成为无数难治性 ITP 患者的新希望，其临床价值集中体现在应答率、安全性与生活质量的三重突破。在纳入 202 名重度预处理患者的 LUNA 3 试验中，Wayrilz 展现出明确的疗效优势：第 25 周时 23% 的患者达到持续血小板应答（血小板计数≥50000/μL 且无需救援治疗），首次应答时间仅需 36 天，应答持续时间较安慰剂组延长 10 倍。更关键的是，它解决了传统 BTK 抑制剂的安全痛点 —— 与依鲁替尼不同，Wayrilz 选择性结合 BTK^Cys481 位点，未出现房颤或血小板功能障碍相关出血风险，最常见不良反应仅为 1-2 级腹泻（23%）和恶心（17%）。对患者而言，获益不止于血小板计数的提升：免疫性血小板减少症患者评估问卷显示，治疗组生活质量指标总体提高 10.6 分，疲劳症状显著改善，甚至未达到持续应答的患者也感受到疲劳缓解，这可能与药物的抗炎作用相关。


(责任编辑：香港祺昌医药公司)