前列腺癌作为男性高发恶性肿瘤，雄激素剥夺疗法（ADT）是晚期患者的核心治疗方案。2025 年 8 月，美国 FDA 批准的 Camcevi ETM（21mg 甲磺酸亮丙瑞林）为临床带来了突破性选择，其每 3 个月一次的给药周期彻底改变了传统治疗模式。
作为促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂，Camcevi ETM 通过独特作用机制发挥疗效：初始阶段刺激垂体分泌黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH），随后使受体脱敏，持续抑制激素分泌，最终将睾酮降至去势水平（≤50ng/dL）。这一过程精准针对前列腺癌细胞的睾酮依赖性生长特性，从根源上遏制肿瘤进展。
III 期临床试验（NCT03261999）数据彰显其卓越疗效：144 名患者中，97.9% 在第 28 天至 168 天持续维持睾酮抑制达标，第 28 天更是有 98.6% 的患者实现去势水平，平均睾酮仅 17.8ng/dL。与 2021 年获批的 6 个月剂型形成互补，3 个月剂型为需要灵活随访的患者提供了个性化选择，预计 2025 年第四季度全面上市后将惠及更多群体。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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