任何抗癌新药的价值都需以严谨的临床数据为基石，Camcevi ETM 的获批之路始终由科学证据保驾护航。其核心疗效数据来自一项覆盖美、欧、亚 21 个中心的多地域研究，充分兼顾了不同人群的治疗反应差异。
在疗效持久性方面，该药物展现出稳定优势：第二次注射后患者睾酮水平无明显反跳，仅 1 例出现短暂 "逃逸" 现象，证实了 3 个月缓释剂型的控药精准度。这对于需要长期治疗的晚期前列腺癌患者而言至关重要，可有效避免因睾酮波动导致的肿瘤进展风险。
安全性上，Camcevi ETM 延续了 GnRH 激动剂的已知特性，且未出现新的安全信号。90 例患者的安全性队列中，87.8% 的不良事件为 1 级轻度反应，最常见的潮热（24.31%）、高血压（11.11%）等均可控。严重不良反应发生率仅 6%，其中心肌梗死、中风等心血管事件各占 0.7%，远低于同类药物平均水平，为临床应用奠定了坚实的安全基础。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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