Camcevi ETM 的获批不仅是单个药物的里程碑，更折射出晚期前列腺癌治疗的发展趋势。随着全球前列腺癌发病率逐年上升 —— 美国 2025 年预计新增病例超 31 万例，临床对高效、便捷、安全的治疗方案需求日益迫切，这为该药物开辟了广阔的市场空间。
其市场竞争力源于三重优势：一是剂型创新带来的体验升级，即用型设计契合了医疗机构高效诊疗的需求；二是双剂型布局形成的覆盖能力，3 个月与 6 个月剂型分别适配不同随访需求的患者；三是明确的安全性数据，在心血管风险日益受关注的当下，其低发生率的严重不良反应成为重要加分项。
从临床应用前景看，Camcevi ETM 的价值还将进一步拓展。目前其适应症已涵盖晚期激素依赖性前列腺癌，以及联合放疗治疗局部进展期患者，未来有望通过临床研究探索在前列腺癌辅助治疗、去势抵抗性前列腺癌前期干预等领域的应用。随着超 10,000 例患者的实际应用数据积累，这款药物或将逐步成为 ADT 治疗的标准选择之一。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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