2025 年，欧洲委员会的一项监管决定为无数血癌患者点亮希望 ——ExCellThera 公司研发的 Zemcelpro 获条件性营销授权，成为首款专为无法找到匹配供体的成人血液恶性肿瘤患者设计的细胞疗法。这一突破直击传统干细胞移植的核心痛点：在欧洲，每年超 1 万名需移植的血癌患者中，大量人因供体缺失错失治愈机会。
Zemcelpro 的创新源于脐带血的 “潜力挖掘”。脐带血虽排斥风险低，但细胞量不足制约应用，而蒙特利尔大学研发的 UM171 技术实现关键突破 —— 能在体外高效扩增干细胞，让少量脐带血满足移植需求。临床数据印证其价值：II 期试验中 67% 的总体生存率、63% 的无进展生存率，以及仅 19% 的复发率，远超传统补救治疗方案。对那些辗转于骨髓库却屡屡失望的白血病患者而言，这款一次性疗法无疑是绝境中的新生。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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