Zemcelpro 的诞生源于一场跨越十年的科研攻坚。其核心技术 UM171 最早可追溯至 2015 年蒙特利尔大学的实验室成果，当时科研团队发现这一分子能精准调控造血干细胞的增殖与分化，打破 “脐带血用量不足” 的行业魔咒。
2016 年，ExCellThera 将这一成果转化并启动临床试验，从 I 期探索到 II 期美加欧三地验证，耗时近八年完成关键数据积累。这一过程中并非坦途：干细胞扩增的效率与活性平衡、双组分比例的优化、大规模生产的标准化难题，均通过技术迭代逐一破解。2023 年美国血液学会年会上，其 67% 的总体生存率数据一经公布，便引发行业关注，为后续监管获批铺平道路。从学术发现到临床应用，Zemcelpro 的逆袭印证了 “基础科研 - 技术转化 - 商业落地” 的创新闭环，也为细胞疗法的发展提供了可复制的范本。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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