2024 年 11 月，Voranigo 在海南博鳌乐城先行区的四川大学华西乐城医院开出首张处方，标志着这款全球创新药首次进入亚洲临床应用，比欧洲市场提前了数月。这一 “中国速度” 的背后，是乐城先行区 “特许药械” 政策的强力支撑 —— 该政策允许临床急需的进口创新药快速落地，目前已有超过 400 种特许药械通过这一渠道惠及中国患者。
中国患者的迫切需求催生了此次加速落地。低级别胶质瘤在中国年发病率约为每 10 万人 3-4 例，其中 60%-80% 存在 IDH 突变，但此前缺乏针对性靶向药物，患者术后只能依赖 “观察等待” 或承受放化疗的副作用。Voranigo 的到来填补了这一空白，其在中国的桥接研究已由北京天坛医院江涛院士牵头启动，计划在 17 家医院招募 58 例患者，专门评估中国人群的疗效与安全性。
更长远的利好正在推进：施维雅公司正推动胶质瘤纳入中国罕见病目录，若成功将大幅提升 Voranigo 进入医保的可能性，显著降低患者经济负担。正如华西医院刘艳辉教授所言，这种 “全球同步甚至超前” 的药物可及性，正在让中国胶质瘤患者的治疗标准向国际一流水平看齐。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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