Inluriyo 的上市，正推动全球乳腺癌治疗指南的更新迭代。在此之前，ESR1 突变耐药患者的标准治疗方案为氟维司群联合 CDK4/6 抑制剂，但疗效有限且存在注射不便、副作用明显等问题；而 Inluriyo 凭借明确的疗效优势、口服便利性与良好安全性，有望成为新的标准疗法。
美国国家综合癌症网络（NCCN）已将 Inluriyo 纳入《乳腺癌临床实践指南》2025 年更新版，推荐其作为 ESR1 突变、内分泌治疗进展后患者的首选治疗方案。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）也在最新指南草案中，将 Inluriyo 的证据级别提升至 1A 类，强调其在二线治疗中的核心地位。指南的调整背后，是临床需求的驱动：全球每年新增 ESR1 突变晚期乳腺癌患者超 50 万人，Inluriyo 的获批填补了这一群体的治疗空白。更深远的影响在于，它推动了临床理念的转变 —— 从 “泛人群内分泌治疗” 转向 “基于突变的精准靶向治疗”，为其他癌种的治疗模式革新提供了参考。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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