作为全球首款双病型覆盖的口服 MS 疗法，Fenebrutinib 的药物经济学价值不仅体现在疗效提升，更在于长期治疗成本的优化与可及性的改善，为医疗系统与患者家庭带来双重获益。
从直接治疗成本看，尽管 Fenebrutinib 的单次用药费用可能高于传统口服药物，但其综合成本优势显著：传统疗法对 PPMS 无效，患者需承担长期康复护理、残疾辅助器具等额外费用，且疾病进展导致的劳动力丧失进一步增加经济负担；Fenebrutinib 通过延缓 PPMS 患者的残疾进展，可减少康复治疗与护理支出，同时降低 RMS 患者的复发相关医疗费用（如住院、急诊）。药物经济学模型预测，长期使用 Fenebrutinib 可使 MS 患者的终身治疗成本降低 20%-30%，每质量调整生命年（QALY）成本远低于现有疗法。
全球可及性方面，Fenebrutinib 的口服剂型与明确的双病型疗效，使其更易在全球范围内推广。罗氏已启动全球同步上市计划，美国、欧洲、中国等主要市场将陆续提交上市申请，预计 2027 年前实现全球主要地区的可及性。针对低收入国家，罗氏计划通过患者援助计划与仿制药授权等方式，降低用药门槛，让更多 MS 患者受益于这一创新疗法。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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