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Augtyro 破解 ROS1 G2032R 突变治疗困局

        2025-11-29 09:04              


       ROS1 阳性肺癌患者在接受第一代 TKI(如克唑替尼)治疗后,约 50% 会出现 G2032R 耐药突变,这一 “不可成药” 靶点曾让无数患者陷入治疗绝境。Augtyro 的问世彻底改变了这一现状,其创新分子设计能够绕过耐药突变位点,与 ROS1 激酶域形成稳定构象锁定,对 G2032R、D2033N 等多种耐药突变均保持强效抑制活性。​

       临床数据显示,对于克唑替尼耐药的 ROS1 阳性 NSCLC 患者,瑞普替尼治疗的客观缓解率达 38%,中位 PFS 延长至 9.0 个月,而传统化疗方案的中位 PFS 仅为 6 个月。57 岁的胰腺肿瘤患者案例更具说服力:该患者经拉罗替尼、化疗联合 PD-1 单抗等多线治疗后进展,出现胃出口梗阻并依赖家庭氧气,接受瑞普替尼治疗 1 周即获临床改善,4 个月肿瘤缩小 60%,7 个月仍持续部分缓解。这种 “后线翻盘” 的疗效,让瑞普替尼成为耐药患者的 “最后希望”,重构了 ROS1 阳性肿瘤的全程治疗策略。

(责任编辑:香港祺昌医药公司)



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