与第一代 ROS1 TKI 相比，Augtyro 的技术优势体现在三个关键维度：一是抗耐药能力，传统药物对 G2032R 等耐药突变无效，而瑞普替尼能覆盖包括溶剂前沿突变在内的多种耐药类型，为经治患者提供有效治疗；二是颅内活性，第一代 TKI 血脑屏障穿透率低，颅内缓解率不足 30%，瑞普替尼颅内缓解率达 88%，有效解决脑转移难题；三是安全性，其对 ROS1 的高选择性降低了脱靶毒性，3 级以上不良反应发生率仅 15%，远低于传统化疗和部分 TKI 药物。
与恩曲替尼等第二代药物相比，瑞普替尼在疗效数据上更具优势：初治患者中位 PFS 达 35.7 个月，较恩曲替尼延长 12 个月；克唑替尼耐药患者缓解率 38%，高于恩曲替尼的 25%。这种技术代差让瑞普替尼成为目前唯一覆盖 “初治 - 经治 - 耐药 - 脑转移” 全场景的 ROS1/NTRK 靶向药，推动肿瘤治疗从 “阶段治疗” 向 “全程管理” 转型。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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