获批适应症的拓展是瑞普替尼未来的重要发展方向。目前，其针对甲状腺癌、结直肠癌等携带 ROS1/NTRK 融合的其他实体瘤的临床试验正在开展，初步数据显示客观缓解率维持在 40% 以上。在儿童肿瘤领域，针对低体重患儿的剂量探索试验已启动，计划 2026 年提交儿科适应症申请。
联合治疗方面，再鼎医药正探索瑞普替尼与免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物的联合方案，旨在进一步提升疗效、延缓耐药。此外，基于瑞普替尼的分子设计平台，研发团队正在开发第三代药物，目标是覆盖更多耐药突变位点，实现 “一代更比一代强” 的迭代升级。对于患者而言，瑞普替尼的成功只是开始，随着精准医疗技术的不断进步，ROS1/NTRK 融合肿瘤有望成为可长期控制的 “慢性病”。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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