作为新一代肽受体放射性核素治疗（PRRT）药物，177Lu-edotreotide（ITM-11）以无载体添加（n.c.a.）177Lu 与生长抑素受体激动剂 edotreotide 的创新偶联设计，为胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者带来突破性治疗选择。其核心技术优势在于无载体 177Lu 的高比活度与放射化学纯度 —— 相比传统有载体镥 177，非放射性杂质更少，能减少靶点竞争，实现更高的肿瘤摄取率和更低的正常器官辐射暴露，如同为肿瘤细胞量身定制的 “放射性精准导弹”。
III 期 COMPETE 试验数据印证了其临床价值：207 例接受 ITM-11 治疗的患者中位无进展生存期（PFS）达 23.9 个月，较依维莫司组的 14.1 个月延长近 10 个月；客观缓解率（ORR）21.9%，是对照组（4.2%）的 5 倍之多。更值得关注的是，其治疗相关不良事件发生率低于依维莫司，因副作用提前终止治疗的比例仅 1.8%，远优于对照组的 15.2%。对于不可手术、进展性 G1/G2 级 GEP-NETs 患者而言，这款药物不仅打破了传统治疗的疗效瓶颈，更以良好的安全性重构了 PRRT 疗法的临床价值。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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