ITM-11 的成功，核心源于无载体添加（n.c.a.）177Lu 的技术革新。传统 177Lu 标记药物因含非放射性镥杂质，会与肿瘤细胞表面的生长抑素受体（SSTR）竞争结合，降低治疗效率并增加正常组织辐射风险。而 ITM-11 采用的 EndolucinBeta® 专利技术，能制备高纯度无载体 177Lu，其比活度显著提升，确保 edotreotide 载体可精准将 β 射线靶向输送至 SSTR 阳性肿瘤细胞，实现 “杀伤肿瘤 + 保护正常组织” 的双重目标。
这种技术优化带来了关键临床获益：临床研究显示，ITM-11 具有极低的正常器官摄取和更高的肿瘤 - 肾脏比值，显著降低了肾脏、骨髓等关键器官的辐射损伤风险。与已上市的 177Lu-DOTATATE 相比，ITM-11 的 edotreotide（DOTATOC）载体对 SSTR2 受体的亲和力更高，进一步增强了肿瘤靶向性。从同位素制备到载体偶联的全链条技术创新，让 ITM-11 成为 PRRT 疗法升级的标杆，也为放射性核素偶联药物（RDC）的研发提供了新范式。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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