GEP-NETs 的传统治疗长期面临 “疗效有限、毒性较高” 的困境：奥曲肽等生长抑素类似物仅能控制症状，中位 PFS 不足 6 个月；依维莫司、舒尼替尼等靶向药物 ORR 低于 5%，且易引发感染、血糖异常等严重副作用；化疗则因肿瘤异质性疗效不佳，毒性反应显著。
ITM-11 的革命性在于 “靶向放疗 + 技术升级” 的双重突破：与靶向药物相比，其 21.9% 的 ORR 和 23.9 个月的 PFS 实现了疗效质的飞跃；与传统化疗相比，其精准靶向机制避免了对正常细胞的广泛损伤，3 级以上不良反应发生率显著降低；与第一代 PRRT 药物 177Lu-DOTATATE 相比，无载体技术提升了肿瘤靶向性和安全性，且在头对头试验中证明了对靶向药物的优势。这种从 “对症治疗” 到 “精准杀伤” 的转变，标志着 GEP-NETs 治疗进入核药精准治疗的新时代。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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