作为第二款上市的 Menin 抑制剂，Komzifti 与首款药物 Revumenib（瑞维美尼）形成差异化竞争格局。两者的核心差异集中在三个维度：一是给药便利性，Komzifti 采用每日一次口服方案，而 Revumenib 需每日两次给药，前者更适合长期治疗，患者依从性更高；二是安全性特征，Komzifti 未携带 QTc 间期延长相关的黑框警告，仅针对分化综合征设置黑框提示，而 Revumenib 因存在尖端扭转型室性心动过速风险，黑框警告更为严格，临床应用受限更少；三是适用人群侧重，Komzifti 获批适应症聚焦 NPM1 突变 AML，Revumenib 则覆盖 NPM1 突变和 KMT2A 重排两类亚型。
疗效数据方面，两者各有千秋：Revumenib 在 KMT2A 重排患者中 ORR 高达 73%，展现出更强的针对性优势；而 Komzifti 在 NPM1 突变人群中 23% 的 CR/CRh 率与 Revumenib 的 21% 相近，但凭借更优的安全性和给药便利性，在 NPM1 突变细分领域更具竞争力。这场 Menin 抑制剂的 “双雄对决”，最终将推动 AML 精准治疗向 “亚型细分、安全优先” 的方向发展。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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