Komzifti 的安全性特征为其临床广泛应用奠定了基础。最需关注的核心风险是分化综合征（DS），发生率约 26%，其中 3 级占 13%，虽存在潜在致命风险，但通过规范管理可有效控制 —— 用药前需将白细胞计数降至 25×10⁹/L 以下，治疗期间密切监测发热、低氧、体重快速增加等症状，疑似 DS 时立即停药并启动糖皮质激素治疗，多数患者可顺利恢复治疗。
其他常见不良反应包括发热性中性粒细胞减少症（26%）、贫血（20%）、血小板减少症（20%）及胃肠道反应，多为血液肿瘤治疗中常见的可控不良反应。与 Revumenib 相比，Komzifti 的 QTc 间期延长风险更低（无 4-5 级事件），且无显著药物相互作用，可与维奈托克等常用药物联合使用。临床应用中需注意：避免与强效 CYP3A4 诱导剂、质子泵抑制剂合用；有生育能力人群需在治疗期间及停药后（女性 6 个月、男性 3 个月）采取避孕措施；肝肾功能受损患者需谨慎调整剂量。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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