67 岁的王女士 2023 年确诊 NPM1 突变 AML，接受 “7+3” 化疗后达到完全缓解，但仅维持 8 个月便复发。随后接受维奈托克联合低强度化疗，治疗 2 个周期后病情仍持续进展，骨髓原始细胞比例升至 45%。“医生说已经没有标准治疗方案了，只能尝试临床试验。”2024 年 6 月，王女士加入 Komzifti 的中国桥接试验，每日口服 600mg 药物，治疗 4 周后骨髓原始细胞降至 5%，8 周后达到 CR，MRD 检测结果为阴性。
2025 年 1 月，王女士成功接受亲缘半相合造血干细胞移植，目前已无病生存 10 个月。“以前每天都在担心病情恶化，现在终于能正常生活了。” 类似的案例在 KOMET-001 试验中屡见不鲜：一名 72 岁的复发患者，经 Komzifti 治疗后缓解持续时间超过 12 个月，无需进一步强化治疗；一名既往接受过 2 次移植的难治性患者，用药后实现 CR，为第三次移植创造了条件。这些真实故事印证了 Komzifti 的临床价值 —— 它不仅为患者带来缓解，更点燃了长期生存的希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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