Poherdy 的上市，彻底改变了 HER2 阳性乳腺癌治疗的市场格局。在此之前，原研药 Perjeta 在中国的价格约为 18000 元 / 瓶，尽管已纳入医保乙类目录，但患者仍需承担一定比例自付费用，长期治疗负担沉重。作为生物类似药，Poherdy 通过规模化生产和研发成本控制，有望将治疗费用降低 30%-50%，结合医保政策支持，将显著提升药物可及性。更重要的是，其 “可互换性” 认证意味着在临床实践中，医生可根据患者经济状况直接替换使用，无需担心疗效或安全性差异，为医保控费和患者减负提供了新路径。
全球市场布局方面，Poherdy 已形成 “美国获批 + 多区域受理” 的格局：2024 年 12 月获中国 NMPA 受理，2025 年 3 月进入欧洲 EMA 审评，5 月获加拿大卫生部受理，未来将逐步覆盖全球主要医药市场。复宏汉霖与 Organon LLC 的合作，更让其获得了除中国外的全球商业化权益，借助 Organon 的成熟销售网络，Poherdy 有望快速渗透国际市场，与原研药展开直接竞争。这种 “本土研发 + 全球合作” 的模式，为生物类似药的国际化提供了成功范例。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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