“Poherdy 的可互换性认证，为临床治疗提供了更灵活的选择空间。” 复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任医师邵志敏教授表示。在临床实践中，医生面临的核心挑战之一是平衡疗效、安全性与患者经济负担 —— 原研药虽疗效确切，但部分患者因费用问题无法完成 1 年标准辅助治疗；而 Poherdy 的出现，让医生在不牺牲治疗质量的前提下，为患者提供更具成本效益的方案。对于医保患者，可互换性意味着无需更换治疗方案即可享受费用减免；对于自费患者，则能显著降低经济压力，提高治疗依从性。
安全性管理方面，Poherdy 与原研药的一致性让临床应用更具确定性。北京协和医院乳腺内科主任医师张频指出：“我们无需重新学习新的不良反应管理流程，沿用原研药的监测标准即可 —— 如治疗前评估左心室射血分数（LVEF），治疗期间定期监测心脏功能；对输液反应采取 30-60 分钟观察期等。这种临床使用的连续性，避免了因换药带来的医疗风险。” 目前，已有多项临床指南明确生物类似药在 HER2 阳性乳腺癌治疗中的地位，Poherdy 的获批将进一步推动指南更新，让生物类似药成为临床常规选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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